Адреногенитальный синдром

Развитие синдрома связано с накоплением надпочечниковых андрогенов при дефиците ферментов, участвующих в биосинтезе кортизола. Чаще всего артериальную гипертензию вызывают дефицит 17-альфа-гидроксилазы и 11-бета-гидроксилазы. Это приводит к накоплению в крови 11-дезоксикортикостерона и развитию нередко тяжелой и стойкой АГ с выраженной ГЛЖ и ремоделированием сосудов.

Артериальная гипертензия сопровождается вирилизацией наружных половых органов и гирсутизмом.

Лечение.

Прерывистое применение небольших доз преднизолона в сочетании с диуретиками. ИАПФ при этом варианте АГ неэффективны.


Источники информации:
  1. Справочник Харрисона по внутренним болезням
  2. Федосеев Г.Б., Игнатов Ю.Д. Синдромная диагностика и базисная фармакотерапия заболеваний внутренних органов.
  3. Бородулин В.И., Тополянский А.В. Справочник практикующего врача.
  4. Ройтберг Г.Е., Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов.
Яндекс.Метрика