Синдром IgE-иммуноглобулинемия

Синдром IgE-иммуноглобулинемии (Джо6-синдром) — редкое заболевание, впервые описанное С. Девисом (Davis) в 1966 г. Как правило, оно начинается с молодых лет и характеризуется сочетанными нарушениями гуморального и клеточного иммунитета. Типичны аллергический нейродермит, бронхиальная астма, рецидивирующий отек Квинке.

Впоследствии упорно рецидивируют гнойные инфекции (отиты, риниты, стафилококковые пневмонии, подкожные холодные стафилококковые абсцессы). Нередко присоединяется кандидозный сепсис.

Диагностика.

Характерны эозинофилия крови, повышенный уровень гистамина в сыворотке, увеличение общего IgE, некоторое повышение IgG.Наблюдается угнетение Т-системы лимфоцитов (отсутствуют кожные реакции па туберкулин, ФГА; снижено количество Т-лимфоцитов в крови). Угнетен также хемотаксис нейтрофилов.


Источники информации:
  1. Справочник Харрисона по внутренним болезням
  2. Федосеев Г.Б., Игнатов Ю.Д. Синдромная диагностика и базисная фармакотерапия заболеваний внутренних органов.
  3. Бородулин В.И., Тополянский А.В. Справочник практикующего врача.
  4. Ройтберг Г.Е., Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов.
Яндекс.Метрика