Синдром Лиддла

Синдром Лиддла (Liddle). Редкое семейное наследственное заболевание с неуточненным типом наследования, разновидность тубулопатии, которая характеризуется повышением реабсорбции натрия и усилением секреции калия в дистальных канальцах. Проявляется в раннем детском возрасте. Клиника представлена АГ и признаками гипокалиемии , в связи с чем заболевание путают с синдромом Конна.

Диагностика.

Гипокалиемия, метаболический алкалоз, повышение уровня натрия в сыворотке. Как и при синдроме Конна, активность ренина в плазме снижена; в то же время уровень альдостерона не повышен, а резко снижен. УЗИ и КТ надпочечников не выявляют патологии.

Лечение.

АГ и гипокалиемия уменьшаются при лечении триамтереном. Терапия верошпироном неэффективна.


Источники информации:
  1. Справочник Харрисона по внутренним болезням
  2. Федосеев Г.Б., Игнатов Ю.Д. Синдромная диагностика и базисная фармакотерапия заболеваний внутренних органов.
  3. Бородулин В.И., Тополянский А.В. Справочник практикующего врача.
  4. Ройтберг Г.Е., Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов.
Яндекс.Метрика