Синдром Робена

Синдром Робена I (Robin I). Приступы асфиксии при этом синдроме связаны с наследственными дефектами полости рта, челюстей и языка. Предполагается аутосомно-рецессивное наследование.

Выявляются гипоплазия нижней челюсти, микрогнатия, медиальное расщепление нёба, опущение (глоссоптоз) и частое западение языка. Все это способствует приступам стридорозного удушья, которые возникают в положении стоя или лежа на боку. Характерна также наклонность к рвоте, в связи с чем больные худеют. Часты аспирационные пневмонии.


Источники информации:
  1. Справочник Харрисона по внутренним болезням
  2. Федосеев Г.Б., Игнатов Ю.Д. Синдромная диагностика и базисная фармакотерапия заболеваний внутренних органов.
  3. Бородулин В.И., Тополянский А.В. Справочник практикующего врача.
  4. Ройтберг Г.Е., Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов.
Яндекс.Метрика