Комплекс Эйзенменгера

Порок дифференцируют с тетрадой Фалло. При комплексе Эйзенменгера отсутствует врожденный стеноз клапана легочной артерии и имеет место высокая легочная гипертензия и значительная гипертрофия стенки правого желудочка. В парастернальной позиции визуализируется аорта, смещенная вправо и расположенная между желудочками над межжелудочковой перегородкой («аорта-наездник»). Высокий подаортальный ДМЖП с шунтированием крови хорошо виден в различных позициях. Значительная гипертрофия стенки правого желудочка на фоне значительной легочной гипертензии сопровождает порок. Имеет место значительная дилатация правых камер сердца. Патологическая трикуспидальная регургитация формируется на фоне легочной гипертензии. Давление в легочной артерии в систолу может превышать 100 мм РТ.ст.

Порок может сочетаться с ДМПП в области средней трети или с добавочной полой веной, впадающей в коронарный синус.