Синдром Фелти

Синдром Фелти (Felty)  висцерального РА обычно появляется у больных в возрасте 40-60 лет. Чаще наблюдается острое начало лихорадка, похудание, пеллагроподобная пигментация кожи. Развивается поражение суставов типичное для РА. Нередки ревматоидные васкулиты (подкожные узелки , хронические язвы голеней).

Отмечается спленомегалия большая, плотная,  безболезненная селезенка. Возможна гепатомегалия. У половины больных увеличены лимфатические узлы.

Диагностика.

При анализе крови выявляются лейкопения (отсюда и повышенная склонность к бактериальным инфекциям), тромбоцитопения, анемия (гиперспленизм). Ревматоидный фактор, как правило в высоких титрах. Нередко обнаруживаются антинуклеарный фактор, антитела к ДНК , LE- клетки.