Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля

Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля (Morgagni, Stewart, Morel) некоторые специалисты относят к гипоталамо-гипофизарной форме ожирения. Заболевание характеризуется гиперфункцией эозинофильных клеток передней доли гипофиза и сопровождается повышением секреции эстрогенов. Болеют обычно женщины старше 40 лет, нередки совпадения с началом климактерического периода. Это наследственное сочетание аномалий черепа с аутосомно-доминантным наследованием эндокринных нарушений.

Избыточное ожирение, в особенности в области подбородка, живота и молочных желез всегда сочетается с рентгенологически обнаруживаемым гиперостозом внутренней пластинки лобной кости; иногда одновременно с этим находят обызвествление твердой мозговой оболочки.

У женщин часто развивается вирилизм, гирсутизм, гипертрихоз, нарушение менструального цикла по типу аменореи и опсоменореи. Кожа у больных дряблая, пастозная, с отеками на нижних конечностях. У многих отмечается явный цианоз. Частые жалобы на сильную головную боль, эпилептиформные припадки, изменения психики. Нередки расстройства сна и равновесия. Выявляется нарушение углеводного обмена (склонность к гипергликемии и гликозурии).

Часто описывают приросшие ушные мочки, сросшиеся брови, гипермобильность суставов и язвы голеней.