Синдром Арнольда – Киари

Синдром Арнольда – Киари (Arnold – Chiari). Незаслуженно считается редкой патологией.

Синдром развивается на фоне костных аномалий – уменьшение размеров задней черепной ямки, коарктации затылочного отверстия, базилярного вдавления. Костным аномалиям сопутствует смещение миндаликов мозжечка в верхние отделы позвоночного канала. Клинически синдром проявляется головной болью, мозжечковыми и стволовыми расстройствами, спастическим тетрапарезом, «нистагмом, бьющим вниз». Иногда наблюдается атрофия половины языка, паралич голосовых складок, стридор.

Диагностика.

Высокоинформативна миелография, обнаруживающая блок на уровне краниовертебрального перехода. Показана компьютерная томография. Следует учесть, что костные аномалии могут отсутствовать.

Лечение.

Хирургическое.