Синдром Сименса

Синдром Сименса. Синдром Сименса (Siemens) – наследственные нарушения ороговения кожи (доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование). Характеризуется тем, что через несколько недель или месяцев после рождения появляются фотофобия, слезотечение, выворот век, выпадение ресниц и боковых участков бровей (признак Хертога – Hertogh). Через некоторое время на коже лица, затылка, предплечий и тыльных поверхностей ладоней появляются папулы с гиперкератозным центром без признаков воспаления. Характерно выпадение волос, главным образом на затылке. Обычно до периода полового созревания наступает самоизлечение, остаются только атрофические пигментированные рубчики.