Синдром удлинения QT-интервала

Приступы потери сознания могут наблюдаться при синдроме удлинения интервала QT на ЭКГ. Происхождение этого синдрома различное. Это могут быть врожденные аномалии (синдром Gezvell, Lanqe-Neillsen, Romano-Ward); лекарственные воздействия (антиаритмические средства, психотропные, антигистаминные, антибиотики, диуретики и др.); заболевания сердца и головного мозга (ИБС, миокардит, КМП, кровоизлияния в мозг, опухоли мозга и пр.). Синдром удлинения интервала Q-T может осложняться нарушениями ритма, включая пароксизмы желудочковой тахикардии и фибриляции желудочков.

Диагностика.

Правомерно говорить об удлинении Q-T интервала, когда измененный интервал Q-T превышает расчетный более чем на 0,02 сек.

При врожденных аномалиях удлинение этого интервала достигает 440 мсек и более в анамнезе отмечены эпизоды синкопе у членов семьи. После установления этиологических факторов препаратами выбора для лечения рекомендуют бета-стимуляторы (при приобретенной патологии) или  бета-блокаторы (при врожденном варианте синдрома). В обоих случаях успешно используются препараты магния (кормагнезин, магнерот).