Синдром Робена

Синдром Робена I (Robin I). Приступы асфиксии при этом синдроме связаны с наследственными дефектами полости рта, челюстей и языка. Предполагается аутосомно-рецессивное наследование.

Выявляются гипоплазия нижней челюсти, микрогнатия, медиальное расщепление нёба, опущение (глоссоптоз) и частое западение языка. Все это способствует приступам стридорозного удушья, которые возникают в положении стоя или лежа на боку. Характерна также наклонность к рвоте, в связи с чем больные худеют. Часты аспирационные пневмонии.