Адреногенитальный синдром

Развитие синдрома связано с накоплением надпочечниковых андрогенов при дефиците ферментов, участвующих в биосинтезе кортизола. Чаще всего артериальную гипертензию вызывают дефицит 17-альфа-гидроксилазы и 11-бета-гидроксилазы. Это приводит к накоплению в крови 11-дезоксикортикостерона и развитию нередко тяжелой и стойкой АГ с выраженной ГЛЖ и ремоделированием сосудов.

Артериальная гипертензия сопровождается вирилизацией наружных половых органов и гирсутизмом.

Лечение.

Прерывистое применение небольших доз преднизолона в сочетании с диуретиками. ИАПФ при этом варианте АГ неэффективны.