Множественный эндокринный аденоматоз I типа (синдром Вермера)

Множественный эндокринный аденоматоз I типа, или синдром Вермера (Wermer), – врожденное аутосомно-доминантное заболевание. Оно характеризуется наличием доброкачественной опухоли аденогипофиза и поджелудочной железы с развитием гипертрофии складок желудка и пептических язв тонкой кишки (дуодено-еюнальный угол), резистентных к лечению. Развитие множественных язв связано с гиперкортицизмом и возможным синдромом Золлингера — Эллисона. Изредка наблюдаются желудочно-кишечные кровотечения. Могут возникать спонтанные гипогликемии.