Синдром Маллори-Вейсса

Синдром Мэллори-Вейса (Mallory-Weiss). Это своеобразное поражение, выражающееся в возникновении продольных разрывов слизистого и подслизистого (реже) слоев нижней трети пищевода и кардиального отдела желудка и появлении струйного артериального кровотечения из разрывов. Разрывы слизистой обычно одиночные и реже множественные. Синдром возникает чаще у лиц 40-60 лет. Провоцирующими моментами могут быть рвота, алкогольное опьянение,

подъем тяжести, эндоскопическое исследование, роды, натуживание при дефекации, тупая травма живота, послеоперационная икота, астматический статус и даже сифонная клизма.

Болезнь проявляется при очередном приступе рвоты, которая вдруг становится кровавой. Позже появляется мелена. Иногда кровопотеря бывает незначительной. По-видимому, легкие формы синдрома встречаются намного чаще чем диагностируются. Рецидивы кровотечений редки. У половины больных с синдромом Маллори-Вейсса находят хронический гастрит и грыжу пищеводного отверстия диафрагмы.

Диагностика.

Наилучшие диагностические результаты дает эзофагогастроскопия.