Синдром Сименса

Синдром Сименса. Синдром Сименса (Siemens) - наследственные нарушения ороговения кожи (доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование). Характеризуется тем, что через несколько недель или месяцев после рождения появляются фотофобия, слезотечение, выворот век, выпадение ресниц и боковых участков бровей (признак Хертога - Hertogh). Через некоторое время на коже лица, затылка, предплечий и тыльных поверхностей ладоней появляются папулы с гиперкератозным центром без признаков воспаления. Характерно выпадение волос, главным образом на затылке. Обычно до периода полового созревания наступает самоизлечение, остаются только атрофические пигментированные рубчики.


Источники информации:
  1. Справочник Харрисона по внутренним болезням
  2. Федосеев Г.Б., Игнатов Ю.Д. Синдромная диагностика и базисная фармакотерапия заболеваний внутренних органов.
  3. Бородулин В.И., Тополянский А.В. Справочник практикующего врача.
  4. Ройтберг Г.Е., Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов.
Яндекс.Метрика